[发明专利]一种头孢美唑钠的制备方法在审
| 申请号： | 201410849228.8 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN104557978A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 谭超;唐劲;郭子维;包丹;谭华明;张雄 | 申请（专利权）人： | 重庆福安药业（集团）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/57 | 分类号： | C07D501/57;C07D501/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 401254 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢美唑钠的制备方法，包括如下操作步骤：(1)以7-MAC为起始原料，加入氯仿搅拌溶解；加入碱，滴加氰甲巯基乙酰氯，搅拌，反应得头孢美唑二苯甲酯；(2)步骤(1)所得的头孢美唑二苯甲酯在三氯化铝-苯甲醚体系中反应，得到头孢美唑酸的有机溶液；(3)配置浓度为5-20重量％的碳酸氢钠溶液，控温-5～10℃加入步骤(2)所得的头孢美唑酸有机溶液，搅拌，静置分层，取水层，加入活性炭搅拌脱色，再控制0-5℃，加入中性氧化铝搅拌脱色，过滤，所得滤液冻干，即得头孢美唑钠。本发明头孢美唑钠的制备方法，具有收率高、产品质量优、易于工业化生产的优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 美唑钠 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢美唑钠的制备方法，包括如下操作步骤：(1)头孢美唑二苯甲酯的制备以(6R)‑7β‑氨基‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基巯甲基)‑8‑氧杂‑5‑硫代‑1‑氮杂‑双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯基甲酯(简称7‑MAC)为起始原料，加入氯仿搅拌溶解；加入碱，滴加氰甲巯基乙酰氯，搅拌，反应得头孢美唑二苯甲酯；(2)头孢美唑酸的制备将步骤(1)所得的头孢美唑二苯甲酯在三氯化铝‑苯甲醚体系中反应0.5‑3小时，加入冷却至0℃以下的丙酮：水：浓盐酸(重量比为8‑9:8‑9:1)的混合液终止反应，分层，取有机相加入活性炭脱色1h，过滤，得头孢美唑酸的有机溶液，降温至0‑5℃备用；(3)头孢美唑钠的制备配置浓度为5‑20重量％的碳酸氢钠溶液，控温‑5～10℃加入步骤(2)所得的头孢美唑酸有机溶液，搅拌，静置分层，取水层，加入活性炭搅拌脱色，再控制0‑5℃，加入中性氧化铝搅拌脱色，过滤，所得滤液冻干，即得头孢美唑钠。
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