[发明专利]一种4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201410853335.8 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN104592248A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 程智 | 申请（专利权）人： | 芜湖杨燕制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 高桂珍 |
| 地址： | 241000 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法，该方法的具体步骤为：以多种醛为起始原料，与氰乙酸乙酯、硫反应得到关键中间体2-氨基-5-取代噻吩-3-羧酸乙酯，其再与甲酰胺环合，经草酰氯氯代得到4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶。该方法适用于多种底物，原料廉价易得，最后一步氯代反应条件温和，对工作环境与操作人员的危害大大降低，后处理时不会产生大量废酸，环境友好，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 噻吩 嘧啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑氯‑6‑取代噻吩并[2,3‑d]嘧啶化合物的合成方法，其特征在于，制备方法如下：其中R为乙基、异丙基、苯基；以多种醛为起始原料，与氰乙酸乙酯、硫反应得到关键中间体2‑氨基‑5‑取代噻吩‑3‑羧酸乙酯，其再与甲酰胺环合，经草酰氯氯代得到4‑氯‑6‑取代噻吩并[2,3‑d]嘧啶。
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