[发明专利]检测人VEGF的组合试剂、试剂盒及其使用方法有效
| 申请号： | 201410855520.0 | 申请日： | 2014-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN104530234A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 李强;孙见宇;李媛丽;武翠;高永娟;孙乃超 | 申请（专利权）人： | 安源生物科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/22 | 分类号： | C07K16/22;G01N33/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗人血管内皮生长因子(VEGF)的鼠单克隆抗体，以及包含所述鼠单克隆抗体的检测生物样品中人VEGF水平的组合试剂及包含该组合试剂的试剂盒及其使用方法。本发明所提供的鼠单克隆抗体与人VEGF结合的KD值达到0.01 nM，由其组成的组合试剂和试剂盒具有检测灵敏度高、特异性高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 vegf 组合 试剂 试剂盒 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
一种抗人VEGF的鼠单克隆抗体，其特征在于，所述鼠单克隆抗体可结合人VEGF的生物活性区，即人VEGF的KDR或FLT1受体结合结构域；其中，所述鼠单克隆抗体的重链可变区的CDR‑Hl、CDR‑H2和CDR‑H3氨基酸序列分别如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示；所述鼠单克隆抗体的轻链可变区的CDR‑Ll、CDR‑L2和CDR‑L3氨基酸序列分别如SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10所示。
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