[发明专利]硼酸衍生物及其治疗用途有效
申请号: | 201480003994.0 | 申请日: | 2014-01-02 |
公开(公告)号: | CN104981239B | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 拉哈·雷迪;托马兹·格林卡;马克西姆·托特拉夫;斯科特·海克尔 | 申请(专利权)人: | 莱姆派克斯制药公司 |
主分类号: | A61K31/00 | 分类号: | A61K31/00;A61K31/69;C07F5/02;A61P31/04 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;安佳宁 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文公开了抗微生物化合组合物、药物组合物、其用途以及制备。一些实施方案涉及硼酸衍生物以及其作为治疗剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 硼酸 衍生物 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式(I‑1)或(I‑2)的结构的化合物:或其药学上可接受的盐,其中:Y为‑S‑或‑O‑;G选自‑C(=NR1)R5;‑C(O)NR1R2;任选由C6芳基或‑C(O)NH2取代的C1‑4烷基;包含1个至3个选自O、N和S的杂原子的3‑6元杂环基;任选由C1‑4烷基、‑NR1R2和‑NR1C(O)R5取代的C6芳基;以及任选由C1‑4烷基、‑NR1R2和‑NR1C(O)R5取代的包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的5‑7元杂芳基;J、L和M为CR7,且每个R7独立地选自‑H、‑S‑C1‑4烷基、‑O‑C1‑4烷基和卤素;R选自‑H、‑C1‑4烷基、‑CR5R6OC(O)C1‑4烷基、‑CR5R6OC(O)OC1‑4烷基和每个R1和R2独立地选自‑H、‑C1‑4烷基和C3‑6环烷基;每个R5和R6独立地选自‑H、‑OH、‑C1‑4烷氧基、‑C1‑4烷基和C3‑6环烷基;R8和R9为H;以及每个n独立地为0‑3。
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