[发明专利]呈无定形状态的HCV抑制剂的固体口服剂型有效
| 申请号： | 201480014252.8 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN105228593B | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | C·特朗;Z·王;钟莉 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K9/20;A61K31/427 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明描述了含有化合物(1)(式1)或其药学上可接受的盐的固体口服剂型，其中化合物(1)呈无定形状态。还描述了包含呈无定形状态的化合物(1)和一种或多种药学上可接受的赋形剂的组合物的固体口服剂型。化合物(1)是丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A丝氨酸蛋白酶的一种特异性抑制剂。因此，本发明还描述了使用所述固体口服剂型用于治疗HCV感染的方法。还描述了用于制造所述固体口服剂型的方法。 |
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| 搜索关键词： | 无定形 状态 hcv 抑制剂 固体 口服 剂型 | ||
【主权项】：
1.一种片剂或粉末口服剂量组合物，其包含：呈无定形状态的化合物(1)，或其药学上可接受的盐：![]()
和选自精氨酸、氨丁三醇、葡甲胺、碳酸盐缓冲剂和碳酸钠中的水溶性碱；或用于形成固体分散体的亲水性聚合物；或者选自精氨酸、氨丁三醇、葡甲胺、碳酸盐缓冲剂和碳酸钠中的水溶性碱和用于形成固体分散体的亲水性聚合物这二者。
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