[发明专利]用于治疗疼痛的钠通道调节剂

摘要

本发明提供了钠通道调节化合物，特别是式(I)的NaV1.7调节化合物。具体地，本发明提供了制备这种化合物的方法、在制备这种化合物中使用的中间产物、包括这种化合物的药物组合物以及包括施用这种化合物的治疗方法。尤其是，本发明提供了用于治疗疼痛的化合物。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或其可药用的盐，其中：Z是‑O‑或‑S‑；Y是‑(CH2)3‑NR9R10；R1是部分未饱和的或芳香族的5元杂环或6元杂环；R2在每次出现时独立地为‑F、‑Cl、‑Br、‑CH3或‑CN；R3在每次出现时独立地为‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑CF3、‑OCF3、‑CN、(C1‑C12)烷基、或(C1‑C12)烷氧基；R9是(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、吡唑基或吡啶基；其中，R9任选地进一步被选自由‑COOH、‑COOR11、‑CONR11R12、‑SO2R11、‑SO2NR11R12、‑OH、‑CN、‑OR11和‑NR11R12组成的组中的1或2个取代基取代；其中，R11和R12可以形成6元杂环烷基环；R₁₀是R₁₁、‑COR₁₁、‑COOR₁₁、‑SO₂R₁₁、5‑甲基‑2‑氧代‑1,3‑二氧杂环戊烯‑4‑基、‑COO‑CH(CH₃)OCOCH(CH₃)₂；或R₉和R₁₀一起形成哌嗪酮或4元至8元杂环烷基环，其中所述杂环烷基环被选自由‑COOH、‑COOR₁₁、‑CH₂‑COOR₁₁、‑OH、‑NH₂、‑CN、和(C₁‑C₈)烷氧基组成的组中的1或2个取代基取代；R11和R12独立地为H或(C1‑C6)烷基，任选地被4元至8元杂环烷基环取代；并且m和n各自独立地为1、2、3或4。