[发明专利]吡唑衍生物有效
| 申请号： | 201480018955.8 | 申请日： | 2014-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN105189476B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 河名旭;金泽亲志;寺正行;高桥良昌;今关真理子;高桥洋之;田野仓章 | 申请（专利权）人： | 帝人制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/5377;A61P1/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P11/08;A61P13/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 张桂霞,吕彩霞 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供一种对痛风、高尿酸血症、肿瘤溶解综合征、尿道结石、高血压、血脂异常、糖尿病、动脉硬化或心功能不全等心血管疾病、糖尿病性肾病等肾病、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、炎症性肠病或自身免疫性疾病等黄嘌呤氧化酶参与的疾病的治疗或预防有效的具有优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性的式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐、或者含有它们作为有效成分的医药或药物组合物。[式中，A、X、Y、Z、R、R1表示权利要求1所述的含义。] | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，A表示苯基，在此，苯基为无取代，或者相同或彼此不同、可被选自卤原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数3～7的环烷基、碳原子数1～6的卤代烷基、苯基、‑O‑R2、和‑O‑碳原子数1～6的卤代烷基的1～3个的基团Q取代，X、和Z表示CH，且Y表示氮原子，R表示氢原子，R1表示氢原子，以及R2表示氢原子或碳原子数1～6的烷基。
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