[发明专利]单核苷酸检测方法有效
| 申请号： | 201480020411.5 | 申请日： | 2014-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN105121662B | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 卡梅伦·亚历山大·弗雷林;巴纳比·巴姆福思;布鲁诺·弗拉维奥·诺盖拉·德·索萨·苏亚雷斯;托马斯·亨利·艾萨克;鲍里斯·布赖纳;亚历山德拉·纳塔莱;米歇尔·阿马西奥;保罗·迪尔 | 申请（专利权）人： | 贝斯4创新公司;医药研究委员会 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 贺卫国 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于确定多核苷酸分析物中核苷酸碱基的序列的方法。其特征在于以下步骤(1)由所述分析物产生单核苷酸碱基流；(2)通过将各单核苷酸碱基与捕获系统反应产生捕获的分子；(3)扩增所述捕获的分子的至少部分，从而产生以所述单核苷酸碱基为特征的多个扩增子；(4)利用具有特征可检测元件的相应探针标记所述扩增子，和(5)检测所述可检测元件的性质特征。 | ||
| 搜索关键词： | 核苷酸 检测 方法 | ||
【主权项】：
用于确定多核苷酸分析物中核苷酸碱基的序列的方法，其特征在于以下步骤：(1)通过在焦磷酸解酶存在下的逐步焦磷酸解由所述分析物产生单核苷酸碱基三磷酸流；(2)通过将各单核苷酸碱基三磷酸在聚合酶和连接酶的存在下与捕获系统反应来产生捕获的分子，所述捕获系统由以下(i)或(ii)构成：(i)(a)包含双链区域和单链区域的第一寡核苷酸和(b)第二单链寡核苷酸，所述第二单链寡核苷酸的核苷酸碱基序列与所述第一寡核苷酸的单链区域的核苷酸碱基序列至少部分互补；(ii)单寡核苷酸，所述单寡核苷酸包含单链核苷酸区域，所述单链核苷酸区域的末端与两个不同的双链寡核苷酸区域连接；(3)扩增至少部分的所述捕获的分子，从而产生以所述单核苷酸碱基三磷酸为特征的多个扩增子；(4)利用具有特征可检测元件的相应探针标记所述扩增子，和(5)检测所述可检测元件的性质特征。
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