[发明专利]18F‑标记的靶向PSMA的PET成像剂有效
申请号: | 201480021159.X | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105308056B | 公开(公告)日: | 2018-03-20 |
发明(设计)人: | C.伯克曼;S.A.斯特克霍瓦 | 申请(专利权)人: | 癌靶技术有限责任公司;华盛顿州立大学 |
主分类号: | C07F9/22 | 分类号: | C07F9/22;A61K51/08;C07K1/13;C07F9/58;C07F9/24 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 刘蕾 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 权利要求书中所述的马库什式(I)的化合物可用于检测和/或鉴定呈递PSMA的细胞的诊断方法中。还公开了该化合物的制备方法。根据本申请的代表性化合物是。 | ||
搜索关键词: | sup 18 标记 靶向 psma pet 成像 | ||
【主权项】:
式(I)化合物:或其可药用盐,其中L是包括式‑NH‑CH2CH2‑(OCH2CH2‑)y‑C(O)‑的分子部分或式的基团的连接基团,其中y是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12;m是1、2、3或4;每个n独立为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12;R1是苯基或吡啶基;其中所述苯基或吡啶基被[F]‑或[18F]‑氟基团取代,并任选被选自卤素、氰基和硝基的第二基团取代;每个R2独立为氢或C1‑C6烷基;和每个R独立为氢、烷基、烯基、卤代烷基、苄基或取代苄基;条件是当L是式的基团时,m·(n+2)大于或等于3且小于或等于21。
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