[发明专利]杀真菌酰胺

摘要

本发明公开了式1的化合物，包括其所有的立体异构体、N‑氧化物和盐，其中A为选自A‑1至A‑11的基团，L为C(R12a)R12b‑C(R13a)R13b；或1,2‑亚苯基，G为选自G‑1、G‑2、G‑3、G‑4和G‑5的基团，并且R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如在公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及一种控制由病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

主权项

选自式1的化合物及其盐，其中A为选自以下的基团：Z为O或S；R1为H、环丙基或C1–C2烷氧基；每个R51独立地选自卤素和C1–C2烷基；p为0、1、2、3或4；每个R2独立地为卤素、硝基、氰基、C1–C5烷基、C1–C5卤代烷基、C1–C5烷氧基、C1–C5卤代烷氧基或C3–C5环烷基；B1为CH或N；B2为CH或N；B3为CH或N；前提条件是当B1和B2均为N时，B3为CH；R3为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R4为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R5为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R6为C1–C2烷基；R7为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R8为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R9a为H、卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1‑C3烷硫基；R9b为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R10为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R11为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R20为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R21为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R22为H、卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1‑C3烷硫基；R23为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R24为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R25为H、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；m为0、1或2；n为0、1、2或3；Q为包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员的5元不饱和或部分不饱和杂环，所述杂原子独立地选自至多1个O、至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将所述杂环连接至式1的其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述杂环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R14c和氮原子环成员上的R14n，所述杂环还任选地被选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代；每个R14c独立地为卤素、氰基、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基、C1–C3烷氧基、C1–C3卤代烷氧基、C2–C3烷氧基羰基或C2–C3烷基羰基；或任选地被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R16；或任选地被至多4个取代基取代的杂芳环，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n；或键合到相邻碳原子上的两个R14c与碳原子环成员合在一起以形成5元或6元碳环或部分芳族环，所述环任选地被卤素或C1‑C4烷基取代；每个R14n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；或任选地被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R18；或任选地被至多4个取代基取代的杂芳环，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R19c和氮原子环成员上的R19n；每个R15c独立地为卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；每个R15n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；每个R16、R17c、R18和R19c独立地为卤素、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；并且每个R17n和R19n独立地为C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基或C1‑C2烷氧基。