[发明专利]甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物及氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物有效
| 申请号： | 201480032278.5 | 申请日： | 2014-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN105263326B | 公开（公告）日： | 2018-06-22 |
| 发明（设计）人： | 苏珊·L·霍克曼;约瑟夫·B·莫纳汉;肖恩·R·赛尔尼斯 | 申请（专利权）人： | 汇合生命科学股份有限公司;苏珊·L·霍克曼;约瑟夫·B·莫纳汉;肖恩·R·赛尔尼斯 |
| 主分类号： | C07D213/69 | 分类号： | C07D213/69;A61K31/506;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟‑吡啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物和氟‑嘧啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物，其具有式(I)的结构： |
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| 搜索关键词： | 吡啶基化合物 甲氧基取代 吡啶酮 式( I ) 吡啶基 嘧啶基 介导 类风湿性关节炎 炎症性疾病 药物组合物 内容提供 淋巴瘤 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
或其药物可接受的盐，其中：X为CH或N；R1选自H、C1‑C6烷基、氟、氯、溴、氰基或‑CF3；R2选自H、甲基、氰基或氟；R3选自：![]()
R4选自H、甲基、OH和O‑CH3；R5为H或C1‑C3烷基；m为1或2；n为0或1；p为1；以及q为0或1。
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