[发明专利]响应于抗癌疗法的肿瘤细胞标志物

摘要

本发明描述了在用抗癌或抗肿瘤药物(或推定药物)治疗患者之前、期间和/或之后用于测定循环生物分子的组合物和方法。还提供了基于本文所述的组合物和方法的治疗方法。提供了用于评估抗癌疗法杀灭或破坏癌细胞的功效的非侵入性方法和试剂盒。实施方案用于确定抗癌药物在患者体内的癌症杀灭功效，从而优化用于治疗患者的抗癌药物的选择，调整用于治疗患者体内特定癌症的抗癌药物剂量，以及识别可用于任何一种特定类型的癌症的抗癌治疗剂。

主权项

1.包括miR‑21‑3p、miR‑101‑5p、miR‑122‑3p、miR‑197‑3p、miR‑429、miR‑501‑3p、miR‑509‑3p、miR‑598、miR‑206、miR‑885‑5p、miR‑1972、miR‑30d‑3p、miR‑483‑5p、miR‑708‑3p的肿瘤响应性生物标志物在制备一种用于控制施用给结肠癌症患者的抗肿瘤药物剂量的方法的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：测定所述患者的第一生物样品中每一种所述肿瘤响应性生物标志物的第一水平，其中所述第一生物样品是在给所述患者施用第一剂量的抗肿瘤药物之前获得的；测定所述患者的第二生物样品中每一种所述肿瘤响应性生物标志物的第二水平，其中所述第二生物样品是在给所述患者施用所述第一剂量的所述抗肿瘤药物之后获得的；其中在此之后，所述患者接受第二剂量的所述抗肿瘤药物，其中如果在施用所述第一剂量的所述抗肿瘤药物后在所述患者的所述第二生物样品中miR‑30d‑3p、miR‑483‑5p和miR‑708‑3p中的每一种的水平没有升高，且miR‑21‑3p、miR‑101‑5p、miR‑122‑3p、miR‑197‑3p、miR‑429、miR‑501‑3p、miR‑509‑3p、miR‑598, miR‑206、miR‑885‑5p、miR‑1972中的每一种的水平没有降低，那么所述第二剂量的所述抗肿瘤药物的给药方案发生改变。