[发明专利]用于使用多种染料评估分子链片段长度的方法有效
| 申请号： | 201480033008.6 | 申请日： | 2014-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN105283762B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 贾里德·斯洛博丹;马修·内斯比特 | 申请（专利权）人： | 海岸基因组学公司 |
| 主分类号： | G01N33/559 | 分类号： | G01N33/559;G01N31/22 |
| 代理公司： | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 沈敬亭;李海霞<国际申请>=PCT/US |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 用于可视化并区分布置在共同电泳凝胶通路中的样品中的未知长度的DNA/RNA片段和已知长度的内部标记物的方法。该方法包括将DNA/RNA片段用第一染料标记并将内部标记物用第二染料标记。该第一和第二染料具有分离的荧光发射光谱，其可以用于在视觉上区分DNA/RNA片段和内部标记物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 使用 多种 染料 评估 分子 片段 长度 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于将至少一种DNA样品片段或至少一种RNA样品片段与在包含其的样品中并且处于共同的凝胶电泳通路中的至少一种具有至少2500碱基对的长度的内部标记物分开地可视化以辅助评估DNA样品片段或RNA样品片段长度的方法，并且所述至少一种内部标记物的长度是已知的，所述方法包括：/n-用独立地标记所述至少一种内部标记物的第一染料来标记所述至少一种具有至少2500碱基对的长度的内部标记物，所述第一染料在由第一激发方式激发荧光时具有第一发射光谱；以及/n-将所述至少一种DNA样品片段或至少一种RNA样品片段用第二染料标记，所述第二染料在由第二激发方式激发荧光时具有第二发射光谱，所述第二发射光谱与所述第一发射光谱不同；/n其中所述至少一种内部标记物中的每一种用多个第一染料分子标记，其中通过将所述多个第一染料分子共价键合至所述至少一种内部标记物来标记所述多个第一染料分子，且其中所述至少一种内部标记物在其整个长度上用所述第一染料标记；并且/n其中，在所述至少一种DNA样品片段或至少一种RNA样品片段上的多个位点处，用所述第二染料标记所述至少一种DNA样品片段或至少一种RNA样品片段中的每一个。/n
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