[发明专利]组蛋白脱乙酰基酶抑制剂有效
| 申请号： | 201480035628.3 | 申请日： | 2014-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN105358550B | 公开（公告）日： | 2018-04-06 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·约瑟夫·沙特勒沃斯;西里尔·戴维·托马西;亚历山大·理查德·利亚姆·塞西尔;萨姆赫尔勒·迈克考米克;威廉·约翰·诺迪斯;弗兰克·亚历山德勒·希尔瓦 | 申请（专利权）人： | 卡鲁斯治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/14;C07D213/74;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D495/04;C07D285/08;A61K31/4427;A61K31/4439;A61K31/501;A |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 | 代理人： | 王达佐,洪欣 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是如下式的化合物或其药物可接受的盐。所述化合物用作HDAC抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】：
下式的化合物或其药物可接受的盐，其中：各个R’独立地选自H和QR1；各个Q独立地选自键或O；各个R1独立地选自H、C1‑C10烷基、芳基、杂芳基、C1‑C10环烷基、卤素、C1‑C10烷基芳基、C1‑C10烷基杂芳基或C1‑C10杂环烷基；各个L独立地选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、噁二唑基、吡唑基、噻二唑基、吡嗪基、苯并稠合噻唑基、苯并稠合噁唑基或苯并稠合咪唑基；W为‑CONHOH；各个R2独立地是氢或C1至C6烷基；以及R3是亚苯基；所述芳基选自苯基、联苯基、萘基和蒽基，所述杂芳基选自噻唑基、四唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、喹啉基和异喹啉基；各个芳基或杂芳基可被至多三个取代基取代，所述取代基选自C1‑C6烷基、羟基、C1‑C3羟烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷氧基、氨基、C1‑C3单烷基氨基、C1‑C3双烷基氨基、C1‑C3酰胺基、C1‑C3氨基烷基、单(C1‑C3烷基)氨基C1‑C3烷基、双(C1‑C3烷基)氨基C1‑C3烷基、C1‑C3烷基磺酰基氨基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C3烷氧基羰基、氨基羰基、单C1‑C3烷基氨基羰基、双C1‑C3烷基氨基羰基、‑SO3H、C1‑C3烷基磺酰基、氨基磺酰基、单C1‑C3烷基氨基磺酰基和双C1‑C3‑烷基氨基磺酰基；和各个烷基可被卤素、NH2、NO2或羟基取代。
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