[发明专利]可用作FGFR激酶调节剂的喹唑啉酮衍生物有效
| 申请号： | 201480036664.1 | 申请日： | 2014-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN105324378B | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | P.R.安吉鲍德;O.A.G.凯罗勒;I.N.C.皮拉特;L.米尔珀尔;V.S.庞策莱特 | 申请（专利权）人： | 阿斯特克斯治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/14;C07D405/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D403/14;C07D405/04;C07D239/91;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 初明明,万雪松 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的喹唑啉酮衍生化合物、包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 fgfr 激酶 调节剂 喹唑啉酮 衍生物 | ||
【主权项】：
一种下式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐：(I)包括其任何互变异构形式或立体化学异构形式，其中W为‑N(R3)‑或‑C(R3aR3b)‑；各个R2独立选自卤素和C1‑4烷氧基；D表示苯基或含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的5或6个环成员的单环杂环基，其中所述苯基和杂环基可各自被一个R1基团任选取代；R1表示氢、C1‑6烷基或‑C(=O)‑O‑C1‑6烷基；R3a和R3b一起形成=O或形成被R3c取代的=CH‑C0‑4烷基；R3c表示氰基；R3表示羟基C1‑6烷基、被R9 取代的C1‑6烷基、或被‑NR10R11取代的C1‑6烷基；R9表示含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的5元单环杂环基，所述5元单环杂环基任选被1个–S(=O)2‑NR14R15取代；R10和R11各自独立表示氢或C1‑6烷基；R14和R15各自独立表示C1‑4烷基；n独立表示等于1、2、3或4的整数。
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