[发明专利]咪唑基孕酮拮抗剂有效
申请号: | 201480037407.X | 申请日: | 2014-06-05 |
公开(公告)号: | CN105530943B | 公开(公告)日: | 2018-11-16 |
发明(设计)人: | K·尼克基希;W·埃尔格;B·桑塔哈马 | 申请(专利权)人: | 伊万斯彻有限公司 |
主分类号: | A61K31/58 | 分类号: | A61K31/58;C07J43/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及显示孕酮拮抗作用而没有任何部分激动活性征兆的咪唑基化合物。这些化合物应用于节育和激素依赖性乳癌的治疗。本发明还涉及这些新型化合物的制备方法和疗法用途。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 孕酮 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其具有式(I)的结构:
其中:X为O或H2R1为氢原子、直链C1‑C5烷基、支链C3‑C5烷基、C3‑C5环烷基或卤素原子;R2为氢原子、直链C1‑C5烷基、支链C3‑C5烷基、C3‑C5环烷基或卤素原子;或R1与R2一起为亚甲基,R3为氢原子、直链C1‑C5烷基、支链C3‑C5烷基、C3‑C5环烷基或卤素原子;R4为氢原子、直链C1‑C5烷基、支链C3‑C5烷基、C3‑C5环烷基或卤素原子;或R3与R4一起为另一键或亚甲基,R5为任选地由一个或多个烷基取代的N咪唑基,R6表示游离的醚化或酯化羟基,R7表示式CnFmHo的基团,其中n为2、3、4、5或6,其中m≥1并且m+o=2n+1或2n‑1或2n‑3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊万斯彻有限公司,未经伊万斯彻有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480037407.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于治疗肺癌的组合物和疫苗
- 下一篇:组合药物疗法