[发明专利]金属酶抑制剂化合物有效
| 申请号： | 201480038709.9 | 申请日： | 2014-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN105431418B | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | 威廉·J·胡克斯特拉;克里斯多夫·M·耶茨 | 申请（专利权）人： | 北卡罗来纳维亚梅特制药公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D257/04;A61K31/41;A61P29/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 全万志;王春伟 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，和治疗由该金属酶介导的疾病、病症或其症状的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 金属 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式(XVI)的化合物或其盐，其中：![]()
R1是氟；R2是氟；R4是被0、1、2或3个独立的卤素取代的苯基；R5是H；每个R35独立地是![]()
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每个X独立地是O或S；每个Y独立地是OH、NH2、或NH‑SO2‑R17；每个n独立地是1、2或3；每个o独立地是0、1、2或3；各个p独立地是0、1、2或3；每个t独立地是0、1、2或3；每个R14独立地是：a)被1、2或3个独立的以下基团取代的C1‑C6烷基：i)OH，ii)卤代C1‑C6烷氧基，iii)具有选自O、N和S的1‑4个杂原子的5‑8元杂芳基，其中所述杂芳基是任选地被C1‑C6烷基氨基羰基、羟基‑C1‑C6烷基、羧基、氰基、或卤素取代的，iv)![]()
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或vii)![]()
b)被0、1、2或3个独立的OR17、或![]()
取代的C1‑C6烷氧基；或c)![]()
每个R32独立地是：a)卤代C1‑C6烷基；b)卤素；或c)被0、1、2或3个独立的具有选自O、N或S的1‑4个杂原子的5‑8元单环杂芳基、或![]()
取代的C1‑C6烷基；每个R16独立地是：a)被0、1、2或3个独立的以下基团取代的苯基‑C1‑C6烷基：(1)氰基；(2)卤素；或(3)![]()
每个R17独立地是H、C1‑C6烷基、或卤代‑C1‑C6烷基；每个R18独立地是：a)被0、1、2或3个独立的以下基团取代的苯基：(1)卤素；(2)卤代‑C1‑C6烷基；(3)![]()
或(4)氰基；b)C1‑C6烷基；或c)卤代‑C1‑C6烷基；每个R20独立地是H或C1‑C6烷基；每个R33独立地是：a)H；b)具有选自O、N或S的1‑4个杂原子的5‑8元单环杂芳基；c)任选地被OH或具有选自O、N或S的1‑4个杂原子的5‑8元单环杂芳基取代的C1‑C6烷基，其中所述杂芳基任选地被甲酰基取代；d)任选地被OH取代的卤代‑C1‑C6烷基；e)C1‑C6烷基羰基；或f)![]()
和每个R25独立地是：a)任选地被卤素取代的苯基；b)任选地被氰基或卤素取代的苯基‑C1‑C6烷基；c)(卤代‑C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基；d)3‑8元单环环烷基；e)C1‑C6烷基；或f)![]()
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