[发明专利]用于制备螺杂环吡咯烷二酮的新颖的方法

摘要

一种用于制造某些螺杂环吡咯烷二酮衍生物的方法。

主权项

1.一种用于制备具有化学式(II)的螺杂环吡咯烷二酮化合物的方法：其中X、Y和Z彼此独立地是氢，C_1‑4烷基，C_3‑6环烷基，C_1‑4卤代烷基，C_1‑4烷氧基，C_1‑4卤代烷氧基，卤素，氰基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，苯基，或被C_1‑4烷基、C_1‑4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；m和n彼此独立地是0、1、2或3并且m+n是0、1、2或3；A是氢或C_1‑6烷基；并且W是一个选自W¹和W²的基团：其中R是氢，C_1‑6烷基，C_1‑6卤代烷基，C_1‑6氰基烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6卤代烯基，C_3‑6炔基，苄基或C_1‑4烷氧基(C_1‑4)烷氧基(C_1‑4)烷基；该方法包括(a)在适当的溶剂或稀释剂中用适合的碱处理具有化学式(I)的化合物或其盐其中X、Y、Z、m、n、A以及W具有以上化学式(II)中给出的含义并且Q¹是苯基或被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基，该组由以下各项组成：C_1‑4烷基、C_1‑4卤代烷基、C_1‑4烷氧基、卤素以及硝基；并且Q²是氢；(b)任选地，在步骤(a)中包括具有化学式(III)的化合物，其中Q³是氢、卤素、C_1‑6烷基或C_1‑6烷氧基，L是O或N(C_1‑6烷基)并且Q⁴是C_1‑6烷基，其条件是对该溶剂或稀释剂并且必要时具有化学式(III)的化合物进行选择从而将该‑NQ¹Q²基团活化为一个离去基团。