[发明专利]脲类化合物及其作为FAAH酶抑制剂的用途无效

专利信息
申请号: 201480043431.4 申请日: 2014-08-01
公开(公告)号: CN105593226A 公开(公告)日: 2016-05-18
发明(设计)人: 拉斯洛·艾尔诺·基斯;丽塔·古斯芒·德诺朗尼亚;卡拉·帕特里夏·达科斯塔·佩特拉·罗莎;鲁伊·平托 申请(专利权)人: 比亚尔-珀特拉和Ca股份公司
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D401/12;A61K31/454;A61P27/02
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;徐婕超
地址: 葡萄牙*** 国省代码: 葡萄牙;PT
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摘要: 一种具有式(I)的化合物:其中:R1选自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基;R2选自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基;R3为C1-4烷基;R4为芳基,所述芳基被以下一种或多种基团所取代:OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1-4烷基和CONH2;并且n为0或1;或其药学上可接受的盐;前提是所述化合物不为N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(4-(氨磺酰基氨基)苯基)-1H-咪唑-1-甲酰胺或N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(3-(甲磺酰胺基)苯基)-1H-咪唑-1-甲酰胺。所述化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。
搜索关键词: 化合物 及其 作为 faah 抑制剂 用途
【主权项】:
一种具有式I的化合物:其中:R1选自氢、卤素、羟基与C1‑4烷氧基;R2选自氢、卤素、羟基与C1‑4烷氧基;R3为C1‑4烷基;R4为芳基,所述芳基被选自OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1‑4烷基与CONH2的基团所取代;以及n为0或1;或其药学上可接受的盐;前提是所述化合物不为N‑(1‑苄基哌啶‑4‑基)‑N‑甲基‑4‑(4‑(氨磺酰基氨基)苯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酰胺或N‑(1‑苄基哌啶‑4‑基)‑N‑甲基‑4‑(3‑(甲磺酰胺基)苯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酰胺。
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