[发明专利]可逆肝素分子有效
| 申请号： | 201480044429.9 | 申请日： | 2014-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN105452479B | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 刘健;徐咏梅;罗伯特·J·林哈特;爱德华·哈里斯 | 申请（专利权）人： | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;伦斯勒理工大学;纽泰克温图斯公司 |
| 主分类号： | C12P19/18 | 分类号： | C12P19/18;C08B37/10 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 张英;宫传芝 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了用于合成肝素化合物的方法和系统。提供了具有可逆转抗凝血活性的结构均匀的低分子量肝素的化学酶法合成。还公开了肝素化合物，其具有包括对抗凝血酶的结合亲和力以及抗‑Xa活性的抗凝血活性，但是不具有可检测的抗‑IIa活性。另外，提供了具有可逆转抗凝血活性的合成低分子量肝素化合物，其中抗凝血活性由鱼精蛋白可逆转。 | ||
| 搜索关键词： | 可逆 肝素 分子 | ||
【主权项】：
一种合成肝素化合物的方法，包括：提供糖底物；将所述糖底物延伸为所需或预定长度的糖；进行差向异构化反应；以及进行一个或多个硫酸化反应，借此合成了肝素化合物。
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