[发明专利]用作激酶抑制剂的咔唑甲酰胺化合物有效

专利信息
申请号: 201480046669.2 申请日: 2014-06-25
公开(公告)号: CN105473573B 公开(公告)日: 2018-03-16
发明(设计)人: S·S·科;D·G·巴特;M·B·贝特朗;G·V·德卢卡;C·M·兰格文;Q·刘;A·S·斯里瓦斯塔瓦;S·H·沃特森 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: C07D403/10 分类号: C07D403/10;C07D487/04;A61K31/429;A61K31/513;A61K31/517;A61K31/522;C07D471/04;C07D513/04;A61P37/00;A61P29/00
代理公司: 北京坤瑞律师事务所11494 代理人: 陈桉
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明公开了式(I)化合物及其盐,其中Q为式(II);R1为‑C(CH3)2OH、‑NHC(=O)C(CH3)3、‑N(CH3)2或‑CH2Rd;R2为Cl或‑CH3;R3为H、F或‑CH3;Ra为H或‑CH3;Rb为H、F、Cl或‑OCH3;Rc为H或F;且Rd为‑OH、‑OCH3、‑NHC(=O)CH3,或式(III)。本发明还公开了作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)的抑制剂的所述化合物和包含所述化合物的药物组合物的使用方法。这些化合物用于或减慢各种治疗领域中疾病或病症的进展,所述疾病或病症诸如自身免疫性疾病和血管疾病。
搜索关键词: 用作 激酶 抑制剂 甲酰胺 化合物
【主权项】:
式(I)化合物:或其盐,其中:Q为:R1为‑C(CH3)2OH、‑NHC(=O)C(CH3)3、‑N(CH3)2或‑CH2Rd;R2为Cl或‑CH3;R3为H、F或‑CH3;Ra为H或‑CH3;Rb为H、F、Cl或‑OCH3;Rc为H或F;且Rd为‑OH、‑OCH3、‑NHC(=O)CH3或
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