[发明专利]磺酰吲哚衍生物和制备该磺酰吲哚衍生物的方法在审
申请号: | 201480054561.8 | 申请日: | 2014-10-02 |
公开(公告)号: | CN105612150A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 刘景雅;尹址诚;严德基;李连任;申惠莲;李俊熙;徐夏;金知德;李相昊;李春浩 | 申请(专利权)人: | 株式会社大熊制药 |
主分类号: | C07D401/10 | 分类号: | C07D401/10;A61K31/4439;A61P1/04 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 康泉;王珍仙 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 公开了用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或逆流食管炎的磺酰吲哚衍生物,制备其的方法,和包含其的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种由下面化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐:[化学式1]
其中,X是键、‑CH2‑、‑O‑、‑NH‑、‑N(CH3)‑或‑N(CHO)‑,X1、X2和X3各自独立地是CH或N,R1是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基,或与包括一个或两个氮原子或氧原子的6元杂环烷基稠合的苯基,其中所述R1是未取代的或被独立地选自由下述组成的组的一至五个取代基取代:C1‑6烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、氨基、苯基、苯氧基、卤素取代的苯氧基、‑COO(C1‑4烷基)和‑NHCO(C1‑4烷基),R2是萘基、苯基或吡啶基,其中所述R2是未取代的或被独立地选自由下述组成的组的一至三个取代基取代:C1‑6烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基、氰基、卤素和苯基,R3是‑CH2NR4R5、‑CONR4R5、‑COOR4或‑NR4R5,其中所述R4和R5各自独立地是氢或C1‑4烷基,或所述R4和R5与连接R4和R5的氮原子一起形成5元或6元含氮的杂环基。
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