[发明专利]作为詹纳斯激酶的抑制剂的N-氰基甲基酰胺在审
| 申请号： | 201480054915.9 | 申请日： | 2014-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN105612154A | 公开（公告）日： | 2016-05-25 |
| 发明（设计）人： | R·C·德赛;J·德赛;P·帕特尔 | 申请（专利权）人： | 卡迪拉保健有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D403/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D491/08;C07D401/12;C07D407/12;C07D407/14;C07D409/12;C07D409/14;C07D417/14;C07D471/08;C07 |
| 代理公司： | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 印度古*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(1)的化合物，其为詹纳斯激酶(JAK)的抑制剂，詹纳斯激酶(JAK)是涉及炎性病症、自身免疫性疾病、增殖性疾病、变态反应症、移植排斥、涉及软骨转换的损伤的疾病、先天性软骨畸形和/或与IL6或干扰素类的分泌过多相关的疾病的一类酪氨酸激酶。特别地，本发明化合物抑制JAK1和/或JAK2和/或JAK3亚家族。本发明还提供了本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、它们的互变体形式以及它们的可药用盐。 |
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| 搜索关键词： | 作为 詹纳斯 激酶 抑制剂 甲基 | ||
【主权项】：
具有通式(I)的结构的化合物或其可药用盐：![]()
其中，X，当存在时，独立地选自N或CH；Z，当存在时，独立地选自N或CH；n选自0、1；A独立地选自氢、卤素、C1‑4烷基、CF3、CN、CON(R1)2、OC1‑4烷基；环B选自以下环体系，各环体系可以为经取代的：![]()
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