[发明专利]含硫二环式化合物有效
申请号: | 201480057239.0 | 申请日: | 2014-10-17 |
公开(公告)号: | CN105636965B | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
发明(设计)人: | 白石宜之;星井博昭;濵口涉;本庄绘理子;宅和知文;近藤雄二;后藤贵行 | 申请(专利权)人: | 安斯泰来制药株式会社 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/554;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/22;A61P43/00;C07D519/00 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司11112 | 代理人: | 张苏娜,常海涛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供一种可用作精神分裂症等的预防和/或治疗用医药组合物的化合物。本发明人等对具有GABAB的正变构调节作用(PAM作用)的预防和/或治疗精神分裂症等的医药组合物进行了研究,确认了含硫二环式化合物为GABAB受体的PAM,从而完成了本发明。本发明的含硫二环式化合物具有GABAB的PAM作用,可用作精神分裂症等的预防和/或治疗剂。(式中,X为CH,R1为低级烷基,R2为低级烷基,R3为‑H,R4为‑H,A环为环己烷环,RY为式(III)所示的基团,Y为NH等,RL为低级烷基。) | ||
搜索关键词: | 含硫二环式 化合物 | ||
【主权项】:
一种式(I)的化合物或其盐:式中,X为CH,R1为C1‑6烷基,R2为C1‑6烷基,在此,R1及R2可以与它们键合的碳原子一同形成环丙烷,R3为‑H,R4为‑H,A环为环己烷环,RY为‑NRARB,RA及RB与键合的氮原子成为一体而形成可被R0取代的环状氨基,在此,环状氨基为下式(III)所示的基团:R0为选自下述的Z组中的基团:Z组:(1)‑OH、(2)‑O‑C1‑6烷基、(3)卤素、(4)C1‑6烷基、(5)卤代C1‑6烷基、(6)C1‑6亚烷基‑OH、(7)‑C(=O)‑C1‑6亚烷基‑OH,Y为NH、O、S、S(=O)2或CH2,及RL为C1‑6烷基。
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