[发明专利]肝脏X受体(LXR)调节剂有效

专利信息
申请号: 201480058803.0 申请日: 2014-09-04
公开(公告)号: CN105683176A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 拉朱·莫汉 申请(专利权)人: 亚历克撒治疗公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D409/14
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 王思琪;郑霞
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本文描述肝脏X受体(LXR)调节剂和利用LXR调节剂治疗真皮疾病、病症或病状的方法。本文还描述含有此类化合物的药物组合物。
搜索关键词: 肝脏 受体 lxr 调节剂
【主权项】:
一种式(III)化合物:或其药学上可接受的盐,其中:L1为键、C1‑C6烷基或C1‑C6杂烷基;其中C1‑C6烷基和C1‑C6杂烷基任选被至少一个R7取代;L2为C1‑C6烷基或C1‑C6杂烷基;R1为‑C(=O)OR8;R2为氢、‑OR9、‑N(R9)2、‑C(=O)R9、‑C(=O)N(R9)2、‑C(=N‑OH)R9、‑C(=S)N(R9)2、C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6杂烷基或任选取代的杂环烷基;R3为氢、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;R4为芳基或杂芳基;其中芳基和杂芳基被至少一个R11取代;每个R5独立地为卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;每个R7独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6杂烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R8为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6杂烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;R9为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6杂烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;每个R10各自独立地为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6杂烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;每个R11独立地为卤素、硝基、‑OR10、‑N(R10)2、‑CN、‑C(=O)R10、‑C(=O)OR10、‑C(=O)N(R10)2、‑NR10C(=O)R10、‑NR10SO2R10、‑SOR10、‑SO2R10、‑SO2N(R10)2、‑C(=O)OCH2SCH3、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的C1‑C6卤代烷基、任选取代的C1‑C6杂烷基、任选取代的‑C1‑C6烷基‑芳基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;并且n为0‑4。
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