[发明专利]作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪的丙二酸酯衍生物有效

专利信息
申请号: 201480059036.5 申请日: 2014-08-26
公开(公告)号: CN105705503B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: S·希勒布兰德;M·瑞德里希;S·霍夫曼;M·J·福特;J·泰尔萨;M·埃斯-塞伊德;G·杭伯格;P·瓦斯内尔;U·瓦赫诺夫-诺伊曼;土屋知己;V·托奎恩 申请(专利权)人: 拜耳作物科学股份公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A01N43/78
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 钟守期;曲蕾
地址: 德国莱茵*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 式(I)的丙二酸酯衍生物以及式(I)化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物,其中符号A1、A2、Y R10、p、X、R2、G、Q、L2和R1各自如说明书中所定义,以及式(I)的丙二酸酯衍生物以及式(I)化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物用于防治植物致病有害真菌的用途以及制备式(I)化合物的方法。
搜索关键词: 作为 真菌 杂芳基 哌啶 杂芳基哌嗪 丙二酸酯 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐其中基团各自定义如下:A1是‑C(=O)RL1,A2是选自以下基团的杂芳族基团:吡唑‑1‑基或1,2,4‑三唑‑1‑基,其可含有最多两个取代基,其中取代基相同或不同且各自独立地选自以下基团:碳上的取代基:C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基,Y是氧,RL1是C2‑C8烷氧基、C1‑C4‑烷氧基‑C1‑C4‑烷氧基或苄氧基,X是碳,R2是氢,R10是氟、甲氧基或羟基,p是0,G是G1其中以“v”标识的键直接与哌啶环键合,且其中以“w”标识的键直接与Q键合,RG1是氢,Q是其中以“x”标识的键直接与G键合,且其中以“y”标识的键直接与L2键合,R5是氢,L2是直连键,R1是含有1、2或3个取代基的苯基,其中取代基各自独立地至少一次选自Z4以及任选地选自以下基团:氟、氯、溴、碘,Z4是甲酰基、C2‑C6‑炔基氧基或C1‑C6‑烷基磺酰基氧基。
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