[发明专利]作为针对肾病的药物的腺苷A1激动剂

摘要

本申请涉及式(I)的选择性部分腺苷A1受体激动剂和它们用于治疗和/或预防疾病的用途，并涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病，优选治疗和/或预防伴随和不伴随急性和/或慢性心脏疾病的急性和/或慢性肾病（原发性疾病和继发性疾病）的药物的用途。

主权项

式(I)的化合物及其N‑氧化物、盐、溶剂合物、N‑氧化物的盐和N‑氧化物的溶剂合物和盐的溶剂合物，其用在治疗和/或预防归因于肾心和/或心肾综合征的伴随和不伴随急性和/或慢性心脏疾病的急性和/或慢性肾病的方法中其中R¹代表氢或(C₁‑C₄)‑烷基，R²代表氢或(C₁‑C₄)‑烷基，其中(C₁‑C₄)‑烷基可以被1至3个彼此独立地选自氟、三氟甲基、三氟甲氧基、(C₁‑C₄)‑烷氧基、(C₃‑C₇)‑环烷基、(C₃‑C₇)‑环烷氧基或(C₁‑C₄)‑烷基磺酰基的取代基取代，或R¹和R²与它们相连的氮原子一起形成可含有另外一个选自N、O和S的杂原子的4‑至7‑元杂环，其中所述4‑至7‑元杂环可以被1或2个彼此独立地选自氟、三氟甲基、(C₁‑C₄)‑烷基、三氟甲氧基和(C₁‑C₄)‑烷氧基的取代基取代，R³代表氢或下式的基团其中#代表与氧原子的连接点，R⁴代表氢或天然α‑氨基酸或其同系物或异构体的侧基，R⁵代表氢，R⁶代表氢，R⁷代表氢，R⁸代表氢或天然α‑氨基酸或其同系物或异构体的侧基，R⁹代表氢，R¹⁰代表氢或甲基，R¹¹代表氢或天然α‑氨基酸或其同系物或异构体的侧基，R¹²代表氢，R¹³代表氢，R¹⁴代表氢。