[发明专利]5‑羟基‑4‑(三氟甲基)吡唑并吡啶衍生物有效
| 申请号： | 201480067845.0 | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN105873928B | 公开（公告）日： | 2018-01-23 |
| 发明（设计）人： | 小林英树;荒井雅巳;金子俊雄;寺坂直生 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4545;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506;A61P3/06;A61P9/04;A61P9/10;A61P13/12;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 童春媛,万雪松 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 由通式(I)表示[式中，R为可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，且R1为氢原子或羟基]的化合物或其药理学可接受的盐，其具有优良LCAT激活效应，可用作用于动脉硬化、动脉硬化性心脏病、冠心病(包括心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心肌缺血、心血管障碍和血管生成性再狭窄)、脑血管疾病(包括中风和脑梗塞)、周围性血管疾病(包括糖尿病血管并发症)、血脂障碍、低HDL胆固醇血症、高LDL胆固醇血症或肾病的治疗剂或预防剂中的有效成分，特别地，可用作抗动脉硬化剂的有效成分。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 甲基 吡唑 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
一种通式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐：其中R为被取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、噻二唑基或噻唑基，取代基为1或2个相同或不同的选自以下的基团：氯原子、氟原子、C1‑3烷基、环丙基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氰基、C1‑3烷氧基、C2‑4烷氧羰基和苄氧羰基，且R1代表氢原子或羟基。
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