[发明专利]作为抗癌药的7-(吗啉基)-2-(N-哌嗪基)甲基噻吩并[2，3-c]吡啶衍生物

摘要

本发明涉及新系列的具有以下式I结构的经取代的7‑(吗啉基)‑2‑(N‑哌嗪基)甲基噻吩并[2，3‑c]吡啶。其中定义了R1、R2、R3和R4。

主权项

式I的7‑(吗啉基)‑2‑(N‑哌嗪基)甲基噻吩并[2，3‑c]吡啶化合物，其中，R1可以是‑H、‑C1‑C6烷基、‑C3‑C6环烷基、‑C(O)R5、‑S(O)2R5、‑C(O)2R5、被R6取代的‑C1‑C6烷基、被R6取代的‑C3‑C6环烷基、‑芳基、被R6取代的‑芳基、被R6取代的‑杂芳基等，R2、R3和R4可以独立地为‑H，‑OH，‑SH，‑卤素，‑氨基，‑氰基，‑硝基，‑C1‑C6烷基，‑C3‑C6环烷基，‑芳基，‑低级烷氧基，‑C(O)R5，‑S(O)2R5，‑C(O)2R5，‑C＝C‑R6，被R6取代的氨基羰基，被R6取代或任选地含有‑C3‑C6的环烷基的‑烷基氨基，烷基氨基羰基，‑芳基氨基羰基，杂芳基，任选被H、氨基、含有C3‑C6碳原子的氨基环烷基或氨基烷基取代的经取代杂芳基，含有1、2或3个杂原子如N、O、S的稠合双环或三环杂芳基，任选被羟基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、炔基、氰基、卤素、低级烷氧基或芳氧基取代或者任选被R6取代的经取代芳基等，R5可以是‑H、‑烷基、氨基、‑氨基烷基、‑N(alk)2、被R6取代的‑芳基、被R6取代的杂芳基、被R6取代的‑稠合杂芳基、‑三氟甲基等，R6可选自‑H、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、‑C1‑C6烷基、‑N(alk)2、‑被取代的烷基(CH)0‑6、‑任选被取代的芳基、‑任选被取代的杂芳基、‑任选被取代的芳烷氧基、‑芳基(羟基)烷基、‑芳香族酰基氨基、‑芳基磺酰基氨基、‑低级烷氧基芳基磺酰基氨基、‑羟基低级烷氧基苯乙烯基、‑低级烷氧基芳氧基、‑任选被取代的芳基烯基、‑杂芳基烯基、‑杂芳基炔基、‑芳香族酰基炔基、‑任选被N‑取代的氨基低级烷基、‑芳基氨基、‑芳基烷基氨基等。