[发明专利]4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮的多晶型物有效
申请号: | 201510002348.9 | 申请日: | 2007-10-15 |
公开(公告)号: | CN104649979A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | K·A·米尼尔;A·P·奥特里奇;D·J·隆德斯布拉夫;M·R·哈勒特;K·R·马尔霍兰德;J·D·皮塔姆;D·D·P·拉法恩;I·W·阿什沃思 | 申请(专利权)人: | 库多斯药物有限公司 |
主分类号: | C07D237/32 | 分类号: | C07D237/32 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈润杰;黄革生 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及晶型和合成特别的酞嗪酮衍生物的改进方法、合成中间体和药物组合物以及该晶型的用途,具体涉及晶型A形式的4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮。 | ||
搜索关键词: | 丙烷 羰基 哌嗪 苄基 酞嗪 多晶 | ||
【主权项】:
从2‑羧基苯甲醛合成4‑[3‑(4‑环丙烷羰基‑哌嗪‑1‑羰基)‑4‑氟‑苄基]‑2H‑酞嗪‑1‑酮的方法,该方法包括以下步骤:(a)从2‑羧基苯甲醛合成(3‑氧代‑1,3‑二氢‑2‑苯并呋喃‑1‑基)膦酸二乙酯;(b)从(3‑氧代‑1,3‑二氢‑2‑苯并呋喃‑1‑基)膦酸二乙酯合成2‑氟‑5‑[(E/Z)‑(3‑氧代‑2‑苯并呋喃‑1(3H)‑亚基)甲基]苄腈;(c)从2‑氟‑5‑[(E/Z)‑(3‑氧代‑2‑苯并呋喃‑1(3H)‑亚基)甲基]苄腈、通过与水合肼反应合成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苄腈;(d)从2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苄腈、通过与氢氧化钠反应合成2‑氟‑5‑(4‑氧代‑3,4‑二氢‑酞嗪‑1‑基甲基)‑苯甲酸;(e)将2‑氟‑5‑(4‑氧代‑3,4‑二氢‑酞嗪‑1‑基甲基)‑苯甲酸与1‑(环丙基羰基)哌嗪或其无机酸盐在酰胺偶联剂存在下反应。
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