[发明专利]植物苯丙氨酸解氨酶活性测定用试剂体系及测定方法无效

专利信息
申请号: 201510015426.9 申请日: 2015-01-13
公开(公告)号: CN104513848A 公开(公告)日: 2015-04-15
发明(设计)人: 曹建康;丁薪源;王睿;袁树枝;王姣;谢芳;潘寒姁;姜微波 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12Q1/527 分类号: C12Q1/527
代理公司: 北京中安信知识产权代理事务所(普通合伙) 11248 代理人: 徐林
地址: 100083 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于酶学活性分析领域,具体涉及一种植物苯丙氨酸解氨酶活性测定用试剂体系及测定方法,该试剂体系包括以下试剂:缓冲液、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、终止液1、终止液2和校准溶液,测定方法包括如下步骤:酶液提取、酶促反应、酶活性测定、苯丙氨酸解氨酶活性计算。本发明提供的植物苯丙氨酸解氨酶活性测定方法,能够比常规方法有效地消除干扰,使检测结果更准确地反映植物苯丙氨酸解氨酶的活性。
搜索关键词: 植物 苯丙氨酸 解氨酶 活性 测定 试剂 体系 方法
【主权项】:
一种植物苯丙氨酸解氨酶活性测定用试剂体系,其特征在于:该试剂体系包括以下试剂:缓冲液、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、终止液1、终止液2和校准溶液,所述试剂体系组成按摩尔浓度如下:缓冲液:10~200mmol/L、pH 8.0~9.0三羟甲基氨基甲烷‑盐酸溶液或硼酸‑硼砂溶液;试剂1:L‑苯丙氨酸10~200mmol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;试剂2:琥珀酸0~200mmol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;试剂3:甘氨酰‑L‑亮氨酸0~50mmol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;试剂4:茚三酮10~100mmol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;终止液1:盐酸6.0mol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;终止液2(碱性铜溶液):酒石酸钾钠0.1~100mmol/L、碳酸钠10~500mmol/L、硫酸铜0.01~100mmol/L,用上述缓冲液作为溶剂配制;校准溶液:20mmol/L的L‑苯丙氨酸标准溶液,用上述缓冲液作为溶剂配制。
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