[发明专利]一种测定人ABCC2基因多态性的方法在审
| 申请号： | 201510036521.7 | 申请日： | 2015-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN105316401A | 公开（公告）日： | 2016-02-10 |
| 发明（设计）人： | 马春来;焦正;李中东;钟明康 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200031 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于分子生物学技术和医学检验领域，涉及药物转运蛋白ABCC2基因多态性的检测方法，具体涉及一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测ABCC2c.1249G>A和ABCC2 3972C>T的基因多态性的方法。本发明对样本进行DNA提取后，进行常规PCR扩增(含荧光染料)，应用高分辨率的熔解曲线对样品进行基因分型分析。本方法操作简便、无需序列特异性探针，不受碱基位点局限，同时实现闭管操作，避免交叉污染，具备高效、快速、灵敏、低成本，高通量的特点，适合临床常规基因检测，进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 测定 abcc2 基因 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种测定人ABCC2基因多态性的方法，其特征在于，其包括，待测样品经基因组DNA提取，经PCR扩增后，用高分辨率熔解仪检测基因分型，用高分辨熔解曲线分析基因多态性；通过以下步骤：(1)查找目的基因的DNA序列，针对目的基因的突变位点设计筛选合适的引物对；(2)提取外周血细胞样本的基因组DNA，利用步骤(1)筛选的引物进行基因扩增；(3)根据高分辨率溶解曲线法对扩增后的目的基因的突变位点进行检测，通过标准曲线基于曲线偏移(纯合子)和曲线形状变化(杂合子)展现不同的基因型。
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