[发明专利]一种基于轮差法选定导航终端测试数据长度的方法有效
申请号: | 201510058685.X | 申请日: | 2015-02-04 |
公开(公告)号: | CN104657604B | 公开(公告)日: | 2018-01-05 |
发明(设计)人: | 宋光磊;王辉;张春红;姜漫;陈思思 | 申请(专利权)人: | 山东华宇航天空间技术有限公司北京分部 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京理工大学专利中心11120 | 代理人: | 张瑜,仇蕾安 |
地址: | 100081 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明的基于轮差法选定导航终端测试数据长度的方法,其包括步骤1,根据确定的通用化测试场景选择相应的测试设备对导航终端进行设定时间的测试,获得样本数据;步骤2,基于轮差法对所述样本数据进行测试数据长度的选定。本方法针对导航终端指标的测试基于轮差法进行测试数据长度选定,将选定的长度用于同类导航终端的同类指标测试,相比于传统测试方法,在满足测试有效性的同时大大缩短了获取测试数据的长度,针对批量导航终端测试大幅提升了测试费效比。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 轮差法 选定 导航 终端 测试数据 长度 方法 | ||
【主权项】:
一种基于轮差法选定导航终端测试数据长度的方法,其特征在于,包括:步骤1,根据确定的通用化测试场景选择相应的测试设备对导航终端进行设定时间的测试,获得样本数据,该样本数据的长度为x;步骤2,基于轮差法对所述样本数据进行测试数据长度的选定:步骤21,基于轮次法对所述样本数据进行数据平稳性检测:将所述样本数据等分为N段,每一段为一个子样本,计算出各子样本的方差,构成一个方差序列,将方差序列的每个方差值和方差序列均值进行比较,大于或等于均值的记为A,小于均值则记为B,将单个的A、单个的B或者连在一起的A、连在一起的B都称为一个轮次,轮次和记为r,且对于连在一起的A或连在一起的B不重复作为轮次进行记录;若r处在轮次分布区间(rn:1‑α,rn:α)内,则在显著水平α下认为样本数据是平稳的,执行步骤22;若r处在轮次分布区间(rn:1‑α,rn:α)外,则在显著水平α下认为样本数据是不平稳的,并将长度x作为测试数据长度L;其中所述轮次分布区间(rn:1‑α,rn:α)由轮次分布表确定,n=N/2;步骤22,对于N等分平稳的样本数据,针对每个子样本以步骤21的方式检验各子样本的稳定性,若样本数据中的所有各子样本均属平稳,则执行步骤23,否则将长度x作为测试数据长度L;步骤23,基于变差系数法对满足平稳性检测的样本数据进行测试长度选定:设第一段子样本数据长度为l1,其方差估计为前两段子样本数据长度为l2,其方差估计为前三段子样本数据长度为l3,其方差估计为对前i段子样本数据长度为li,其方差估计为根据计算变差系数δi,从而获得数据集(l1,δ1),(l2,δ2),…(li,δi),…(lN,δN),对该数据集(l1,δ1),(l2,δ2),…(li,δi),…(lN,δN)进行最小二乘指数曲线拟合,获得方差变差系数和样本长度之间的数学表达式δ=alb以及拟合方程系数a、b;对δ=alb求导获得δ'=ablb‑1,令δ'=ablb‑1≈0获得l,即为选定的测试数据长度L。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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