[发明专利]一种芴吡啶镍纳米颗粒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种芴吡啶镍纳米粒子及其制备方法，本发明中将一定量的镍盐水溶液加入到含有芴吡啶单元的有机配体中，在室温下剧烈搅拌15分钟后，再进行微波回流反应20～40分钟，冷却后陈化3～5h，制得相应的镍‑配体纳米粒子，制备过程简单，成本低，适合大量生产；通过选用不同的溶剂，控制反应物的用量、反应时间和反应温度，实现芴吡啶镍纳米粒子粒径的大小及分散性的有效调控。制备的芴吡啶镍纳米粒子性能稳定，可用于催化C‑C键偶联反应，催化效率高，产率可达70～90％，因此芴吡啶镍纳米粒子在催化领域具有广阔的应用前景。

主权项

1.一种芴吡啶镍纳米粒子的制备方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：(1)将镍盐溶于蒸馏水中，制备镍盐水溶液；(2)将芴吡啶有机配体溶于乙醇中，制备芴吡啶有机配体乙醇溶液；(3)将镍盐水溶液快速加到含有芴吡啶配体溶液的厚壁耐压瓶中，其中镍离子与芴吡啶有机配体的物质的量之比为1:1～3，在室温下剧烈搅拌15分钟后，再进行微波回流反应20～40分钟，冷却后陈化3～5h；(4)将陈化后的产物离心分离，并用去离子水和乙醇洗涤所述沉淀物，超声分散，干燥，即获得所述芴吡啶镍纳米颗粒；所述镍盐为醋酸镍、硫酸镍、硝酸镍或氯化镍中的任意一种；所述镍盐的物质的量浓度为5mmol/L～60mmol/L；所述芴吡啶有机配体的物质的量浓度为5mmol/L～60mmol/L；所述芴吡啶有机配体为2,7‑二(4‑吡啶)‑9,9’‑二乙基芴，结构式为