[发明专利]甘草次酸-壳聚糖-聚己内酯靶向纳米载体及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201510067476.1 | 申请日： | 2015-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN104546798A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 贺金梅;颜廷胜;程伟璐;王梓桥 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K31/704;A61K31/12;C08B37/08;C08G63/08;C08G63/78;C08J3/24;A61P35/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 | 代理人： | 高媛 |
| 地址： | 150000 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种甘草次酸-壳聚糖-聚己内酯靶向纳米载体及其制备方法与应用。本发明以壳聚糖分子为主链，利用接枝共聚反应，分别将甘草次酸和ε-己内酯嫁接到主链上，形成接枝共聚物。利用离子交联法或透析法将该聚合物制备成为纳米载体，可用于制备口服或注射用治疗肝脏疾病的药物，靶向缓释治疗肝脏疾病。上述纳米载体中，壳聚糖主链和聚己内酯支链可形成两个载药核心，分别对亲水性和疏水性的药物进行有效负载；甘草次酸配体使得该载体肝靶向定位作用明显提高。经检测，该纳米载体的粒径为30～400nm结构稳定，生物相容性高，肝靶向定位能力强，具有生物相容性好、粒径分布均匀、结构稳定并且体内降解产物无毒副作用的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 甘草 聚糖 内酯 靶向 纳米 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种甘草次酸‑壳聚糖‑聚己内酯靶向纳米载体，其特征在于所述载体的分子结构为：![]()
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