[发明专利]芩黄喉症胶囊的制备方法及用途

摘要

本发明提供一种芩黄喉症胶囊的制备方法，是由黄连150～200份，人工牛黄120～140份，冰片45～60份，黄芩25～35份，栀子110～130份、郁金75～90份、大黄130～140份为原料，根据每味中药效应成分的理化性质的差异，分别以不同的物理或化学方法处理后制备形成有效制剂。本发明方法简单，便于操作，可使有效成分高度富集，从而提高了药物的生物利用度，明显增强药理活性，获得产品的体积小，不含不可乳化的固体杂质。并且，本发明的制备工艺质量稳定、安全有效、不良气味少，具有很好的应用前景。本发明还发现芩黄喉症胶囊用于治疗高血脂症的用途。

主权项

一种芩黄喉症胶囊的制备方法，其特征在于具体工艺步骤如下：原料由如下重量份的成分组成：黄连150～200份，人工牛黄120～140份，冰片45～60份，黄芩25～35份，栀子110～130份、郁金75～90份、大黄130～140份；(1)取黄连干燥并粉碎成粉末，用pH值为4.0～5.0稀酸水溶液浸泡2～3h，并用40kHz～60kHz超声处理25～45min后，用水蒸气蒸馏法提取挥发油2～4h，收集挥发油并用β‑环糊精包合，蒸馏后的水溶液滤过备用，药渣加入6～10倍质量的70％～90％乙醇加热回流提取，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩成相对密度为1.10‑1.20的浸膏备用；(2)取大黄并加入6～8倍质量的60％～80％乙醇加热回流提取，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩成相对密度为1.10‑1.20的浸膏备用，向大黄提取后的药渣中加入人工牛黄和冰片，并加入6～8倍质量的水煎煮提取，提取液进行离心处理，分取上清液与上述步骤(1)所述蒸馏后的水溶液合并，将合并液用无机陶瓷膜过滤，滤液浓缩成相对密度为1.10‑1.20的浸膏备用；(3)黄芩用70％乙醇回流提取三次，每次醇的加入量为黄芩质量的8～10倍，提取时间为1h～2h，合并提取液，于4℃静止12小时，倾出上清液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密度1.20～1.25的浸膏备用；(4)将栀子粉碎，装于超临界流体萃取罐中，萃取压力25Mpa～30Mpa，萃取温度40～45℃，萃取时间2h～3h，萃取得提取物，分离除去水分，得栀子精油；(5)将郁金装于超临界流体萃取罐中，萃取压力14Mpa～16Mpa，萃取温度55‑65℃，萃取时间4h～5h，萃取得提取物，分离除去水分，得郁金精油；(6)将甘油、明胶及水按质量比为0.4～1.1∶1.0∶0.8～1.4加热熔融成胶液后，加入与甘油、明胶、水总质量比为1％～2％的遮光剂及与甘油、明胶、水总质量比为2％～8％的山梨酸钾，除气，制成胶皮备用；(7)将上述步骤(1)和(2)中的三处浸膏合并，浓缩、干燥粉碎成干膏粉；将超临界流体获得的各种精油混合，搅拌均匀，加热至40℃～50℃，加入适量大豆色拉油，搅匀，将上述所得的干膏粉，挥发油包合物在搅拌下加入油中，过胶体磨，再过80～100目筛，重复操作2～3次，制得混悬液；加入分散剂、助悬剂搅匀得囊液，囊液与上述制得的胶皮，压制成胶囊，整粒，用浓度为90％酒精洗涤，吹干，制成胶囊成品。