[发明专利]一种福沙那韦中间体的生物制备方法有效
| 申请号： | 201510091207.9 | 申请日： | 2015-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN104745649B | 公开（公告）日： | 2018-03-09 |
| 发明（设计）人： | 陶军华;梁晓亮 | 申请（专利权）人： | 苏州汉酶生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 孙仿卫,汪青 |
| 地址： | 215600 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种N‑保护(2S,3S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁醇的制备方法，其以N‑保护(S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁酮为底物，使其发生还原反应生成N‑保护(2S,3S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁醇，其中，使还原反应在酮还原酶、辅因子及氢供体存在下、在pH 8~10的水相体系中以及温度30~50℃下进行，所述酮还原酶的DNA序列如SEQ ID No.1~20中任一项所示。本发明采用特定的酮还原酶来催化还原反应，具有酶用量小，反应条件温和，操作简单，反应时间短，收率高，绿色环保的优势。与现有技术的化学法相比，经济性高，污染小，具有重要的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑保护(2S, 3S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁醇的制备方法，其以N‑保护(S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁酮为底物，使其发生还原反应生成N‑保护(2S, 3S)‑3‑氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑2‑丁醇，其特征在于：使所述还原反应在酮还原酶、辅因子及氢供体存在下、在pH 8~10的水相体系中以及温度30~50℃下进行，所述酮还原酶的DNA序列如SEQ ID No.1~20中任一项所示；所述的辅因子为NAD/NADH或NADP/NADPH。
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