[发明专利]一种含有能够降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒有效

专利信息
申请号: 201510097224.3 申请日: 2015-03-05
公开(公告)号: CN104711258B 公开(公告)日: 2018-07-27
发明(设计)人: 谢恩;郑蕾;朱宜;丁爱中;豆俊峰 申请(专利权)人: 北京师范大学
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/10;C12R1/01
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种含有能够降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒。所述含有降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒由菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum lupini DW3的菌液经过提取与纯化得到的。向加入苯并[ghi]苝及基础培养基、微量金属液和维生素c溶液的玻璃瓶内接种菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum lupini DW3,培养20天后得到菌液,对菌液经过提取与纯化得了到含有降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒。本发明得到的含有降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒可以构建对苯并[ghi]苝具有降解功能的菌株,提高以苯并[ghi]苝为代表的多环芳烃污染物的生物降解效果,对于多环芳烃苯并[ghi]苝污染土壤及水体有应用潜力。
搜索关键词: 一种 含有 能够 降解 ghi 功能 基因 质粒
【主权项】:
1.一种含有能够降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒,其特征在于,该质粒由菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum anthropi DW3的菌液经过提取与纯化得到的,菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum anthropi DW3的菌种保藏号为CGMCC No.8623,其中,从菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum anthropi DW3中提取与纯化含有降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒的具体方案为:(1)向体积为500mL的锥形瓶内加入400mL基础培养基、1.0mL微量金属液、0.1mL质量浓度为10mg/L的维生素c溶液,摇匀后作为液体培养基备用;其中基础培养基的组成为:NH4NO3:1.7g·L‑1,KH2PO4:1.0g·L‑1,K2HPO4:1.0g·L‑1,MgCl2:0.30g·L‑1,CaCl2·2H2O:0.15g·L‑1;微量金属液的组成为:CoCl2·6H2O:55mg·L‑1,CuCl2:0.35mg·L‑1,H3BO3:11.0mg·L‑1,MnCl2·4H2O:45mg·L‑1,Na2MoO4·2H2O:5.5mg·L‑1,NiCl2·2H2O:4.5mg·L‑1,ZnCl2:4.5mg·L‑1;(2)在超净工作台中向体积为100mL的锥形瓶中加入6.0mL浓度为1g/L的苯并[ghi]苝丙酮溶液,为除去丙酮将锥形瓶开口放置2天;(3)向步骤(2)中的锥形瓶内加入60mL按步骤(1)配制的液体培养基;(4)在超净工作台中挑取菌株羽扇豆苍白杆菌Ochrobactrum anthropi DW3,将其接种至步骤(3)中的锥形瓶中,在温度为25~30℃、转速为100r/min的振荡器中培养20~22天;(5)将步骤(4)中的菌液转移到容积为15mL的离心管中,在10000r/min条件下离心10min,弃去上清液;(6)向步骤(5)中的离心管中加入10mL pH值为9.0浓度为0.08M的NaH2PO4缓冲液,旋涡振荡5min后再进行超声波振荡15min,在10000r/min条件下离心10min,弃去上清液分离出菌体;(7)向由步骤(6)的离心管中加入7mL溶液A,然后混匀;溶液A的组成为:50mL0.45M三羟基甲基氨基甲烷‑HCl,20mL 0.25M EDTA,20mL 0.9M KCl,10mL百分比浓度为2.0%的氯化十六烷基三甲胺,pH 8.2;然后加入2.2mg N‑乙酰胞壁质聚糖水解酶,在0~4℃条件下振荡10min后加入1.5mL浓度为50g/L的乙氧基化烷基硫酸钠溶液,旋涡振荡5min后在55℃条件下水浴振荡1h,在10000r/min条件下离心10min,收集上清液;(8)向由步骤(7)得到的上清液中加入1mL浓度为5.5M的醋酸钾和0.5mL异丙醇,在0~4℃条件下振荡15min,在10000r/min条件下离心10min,收集上清液;(9)将由步骤(8)得到的上清液加入到离心纯化柱上,将离心纯化柱放入离心管中,在10000r/min条件下离心10min,倒去离心管中的液体;重复这一过程,直至所有由步骤(8)得到的上清液都经过离心纯化柱纯化;(10)向经步骤(9)处理后的离心纯化柱中加入0.5mL溶液B,溶液B的组成为:5mL 4.5M盐酸胍,10mL 3.5M醋酸钾与85mL无水乙醇,pH 7.0;在0~4℃条件下振荡15min,在10000r/min条件下离心5min,倒去离心管中的液体;(11)向经步骤(10)处理后的离心纯化柱中加入0.6mL溶液C,溶液C的组成为:40mL 10mM三羟基甲基氨基甲烷‑HCl,30mL 3.0M NaCl,30mL 1.5mM EDTA,pH 8.5;在55℃条件下振荡20min,在10000r/min条件下离心5min;将离心管中的液体重新加入到该离心纯化柱中,在55℃水浴中放置10min,在10000r/min条件下离心5min;离心管中液体即为含有降解苯并[ghi]苝功能基因的质粒溶液,在‑20℃保存备用。
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