[发明专利]一种医药中间体菲类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201510100568.5 | 申请日： | 2015-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN104692986A | 公开（公告）日： | 2015-06-10 |
| 发明（设计）人： | 翟学研 | 申请（专利权）人： | 翟学研 |
| 主分类号： | C07B37/10 | 分类号： | C07B37/10;C07C25/22;C07C17/275;C07C15/30;C07C2/42;C07D213/127;C07D213/16 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 255399 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；R3为C6-C10芳基或C5-C8杂芳基，所述C6-C10芳基或C4-C8杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C1-C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医药 中间体 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(I)所示菲化合物的合成方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。
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