[发明专利]一种磁性纳米功能高分子复合微球的制备方法

摘要

一种磁性纳米功能高分子复合微球的制备方法，步骤：先共沉淀法制备油基磁性Fe₃O₄纳米粒子，然后直接细乳液法制备超顺磁性及表面具有高活性氯甲基(-CH₂Cl)高分子复合微球，即将磁流体与对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯、十六烷混合配成油相后，加入预先溶有表面活性剂的水溶液，搅拌预乳化后，冰水浴超声处理，升至一定温度共聚制备超顺磁性及表面具有高活性氯甲基(-CH₂Cl)高分子复合微球。本发明的方法科学合理，制备的复合微球平均粒径为69～176nm，表面氯甲基(-CH₂Cl)密度为0.141～1.233mmol/g，具有超顺磁性和较强的磁响应性等诸多优点，具有医学、催化剂载体、新材料等领域具有广泛的应用前景。

主权项

一种磁性纳米功能高分子复合微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)采用共沉淀法制备油基磁性Fe₃O₄纳米粒子，制得的磁流体中Fe₃O₄纳米粒子质量百分含量保持在40～60wt％；2)直接细乳液法制备Fe₃O₄/P(VBC/St)磁性纳米功能高分子复合微球：将上述制备的油基Fe₃O₄磁流体在250～350W功率的超声作用下分散于对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯和十六烷中形成油相，其中对氯甲基苯乙烯用量为单体对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯总量的15～45wt％，二乙烯基苯(DVB)用量为单体对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯总量的5～40wt％，十六烷(HD)用量为单体对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯总量的5～15wt％，同时在转速为400～500rmp搅拌作用下将一定量的十二烷基硫酸钠溶解于去离子水中形成水相，然后将水相与油相在转速为450～550rmp搅拌作用下混合预乳化14～16min，得到黑色乳状液，再将其置于冰水浴中350～450W功率下超声细乳化9～11min，得到稳定细乳液，将细乳液注入带有搅拌器、温度计、回流冷凝管和氮气导管的四口夹套反应釜中，通氮气除氧25～35min，升至68～72℃，加入单体对氯甲基苯乙烯、苯乙烯、二乙烯基苯总量的0.4～1.0wt％的引发剂过硫酸钾，在130～170rmp下聚合反应10～14h，制得Fe₃O₄/P(VBC/St)磁性纳米功能高分子复合微球。