[发明专利]取代的杂芳基化合物及其组合物和用途有效
申请号: | 201510114658.X | 申请日: | 2015-03-16 |
公开(公告)号: | CN104926824B | 公开(公告)日: | 2017-07-07 |
发明(设计)人: | 习宁;李敏雄;李晓波;戴伟龙;王婷瑾 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;A61K31/506;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/08;A61P29/00;A61P37/06;A61P7/00;A61P35/02;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。 | ||
搜索关键词: | 取代 芳基化 及其 组合 用途 | ||
【主权项】:
一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐,其中,Z为其中,X和X’各自独立地为O,Z任选地被1个R3基团所取代;Z1为H或C1‑C6烷基;A为吡唑基,其任选地被1个R5基团所取代;W为N;R1为H、F、Cl、Br、I、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;R3为H、OH、NH2、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、‑O(CR7R8)n‑ORc或‑N(Rc)S(=O)mR6;R5为C1‑C6烷基;R6为C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;各R7和R8分别独立地为H或C1‑C6烷基;Rc为H或C1‑C6烷基;m为1或2;和n为1、2、3或4。
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