[发明专利]用于制备5-氨基或取代的氨基1,2,3-三唑和三唑乳清酸盐制剂的新组合物和方法在审
| 申请号： | 201510116934.6 | 申请日： | 2010-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN104817507A | 公开（公告）日： | 2015-08-05 |
| 发明（设计）人： | R.A.卡玛丽 | 申请（专利权）人： | 巧妙疗法股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/04 | 分类号： | C07D249/04;C07D239/557;A61P35/00;A61P27/02;A61P35/02;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;何可 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了5-氨基或取代的氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新多晶型物，羧胺三唑的乳清酸盐，比例为1:1～1:4(基础结构:酸)三唑和乳清酸的制剂，以及本发明公开了制备上述物质的更为安全的方法。所述化合物用于控制和治疗下述疾病，所述疾病包括但不限于：实体癌、黄斑变性、视网膜病变、慢性髓细胞样白血病、AIDS以及依赖异常信号转导的疾病。制备乳清酸盐制剂的经改善的方法使用了稳定的、有效的、以及更安全的起始叠氮化物中间体材料用于羧胺三唑的新多晶型物的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 氨基 取代 三唑乳清酸盐 制剂 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种和乳清酸键合的5‑氨基‑1‑(4‑(4‑氯苯甲酰基)‑3,5‑二氯苄基)‑1,2,3‑三唑‑4‑甲酰胺的型1多晶型物，其具有包含位于2θ为4.9、20.2、24.3、26.5和28.7处的峰的X射线粉末衍射谱图，其中所述基础结构:酸的比例为1:1～1:4。
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