[发明专利]一种艾尔骨化醇中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201510117681.4 | 申请日： | 2015-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN104711313B | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | 丁福斗;杨旭慧;钱凯敏;张宪恕;高强;郑保富 | 申请（专利权）人： | 上海皓元生物医药科技有限公司;上海皓元医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P17/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种酶拆分制备化合物1A的方法，更确切地说，这种对映体分离和回收利用方法是先用酶处理化合物1或9后，得到化合物1A和化合物7；化合物7经选择性皂化、氧化、还原得到化合物1；所得到的化合物1可再次进入步骤a‑d或a‑e的循环，以达到对映体拆分，并回收利用的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 骨化 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种酶拆分制备化合物1A的方法，其特征是包含以下步骤a‑e或步骤a‑d：a)化合物1在诺维信脂肪酶Novozyme 435作用下得到化合物1A和化合物7，或者底物9在脂肪酶LIPASE AK AMANO作用下得到化合物1A和化合物7；b)化合物7在有机溶剂中，碱性条件下，选择性皂化得到化合物1B，所述的皂化的方法和条件为本领域此类反应的常规方法和条件；c)化合物1B氧化得到化合物8，所述的氧化的方法和条件为本领域此类反应的常规方法和条件；d)化合物8经还原得到化合物1；所述的还原的方法和条件为本领域此类反应的常规方法和条件；e)化合物1乙酰化为化合物9；所述的乙酰化的方法和条件为本领域此类反应的常规方法和条件；所得到的化合物1可再次进入步骤a‑e或步骤a‑d的循环，最终将化合物1都转化为化合物1A。
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