[发明专利]鉴定病毒的方法和装置有效
申请号: | 201510125249.X | 申请日: | 2015-03-20 |
公开(公告)号: | CN106033502B | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
发明(设计)人: | 麻锦敏;王珲 | 申请(专利权)人: | 深圳华大基因股份有限公司 |
主分类号: | G06F19/22 | 分类号: | G06F19/22;C12Q1/70;C12Q1/6869;C12M1/34 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 518083 广东省深圳市盐田*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种鉴定病毒的方法,该方法包括获取待测样本的RNA测序数据;对测序数据的第一部分进行组装,获得组装序列;将测序数据的第一部分与组装序列进行比对,获得比对结果;基于比对结果,确定组装序列上的突变位点,以及确定各组装序列的(a)‑(c)中的至少之一(a)平均熵值和中位数熵值至少之一,以及突变位点比例,(b)平均突变率和中位数突变率至少之一,以及突变位点比例,(c)突变位点比例;将组装序列的(a)‑(c)至少之一和与其对应的界限比较,判定落入界限的组装序列来自病毒。本发明还公开一种鉴定病毒的装置。利用本发明的方法和/或装置鉴定病毒,能够不依赖同源序列比对来准确预测未知序列是否为病毒序列。 | ||
搜索关键词: | 鉴定 病毒 方法 装置 | ||
【主权项】:
一种病毒鉴定方法,其特征在于,包括,获取待测样本的RNA测序数据,所述测序数据包括多个读段;对所述测序数据的第一部分进行组装,获得组装序列,所述测序数据的第一部分包括不能比对上ncRNA参考序列的读段;将所述测序数据的第一部分与所述组装序列进行比对,获得比对结果;基于所述比对结果,确定所述组装序列上的突变位点,所述突变位点包括SNV,以及确定各条组装序列的(a)‑(c)中的至少之一,(a)平均熵值和中位数熵值至少之一,以及突变位点比例,(b)平均突变率和中位数突变率至少之一,以及突变位点比例,(c)突变位点比例,一条组装序列的平均熵值为其上的SNV的熵值的平均值,一条组装序列的中位数熵值为其上的SNV的熵值的中位数,一条组装序列的平均突变率为其上的SNV的突变率的平均值,一条组装序列的中位数突变率为其上的SNV的突变率的中位数,一条组装序列的突变位点比例为其上的SNV的数目所占的比例,SNV的熵值=‑100*∑(Pi*logPi),Pi为该SNV的各种碱基的深度,SNV的突变率=支持该SNV的读段数目/比对上该SNV的读段数目,将所述确定的组装序列的(a)‑(c)至少之一和与其对应的界限比较,判定落入所述界限的组装序列来自病毒。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
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