[发明专利]一种6-氯甲基嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮的制备方法在审
| 申请号： | 201510128492.7 | 申请日： | 2015-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN104725324A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 李硕梁;杨成武;杨波;李纲琴;高强;郑保富 | 申请（专利权）人： | 上海皓元生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种6-氯甲基嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮的制备方法，乳清酸经酯化，还原，氯代得到6-氯甲基嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮。本发明使用简便易得的乳清酸作为起始原料，避免使用剧毒试剂二氧化硒，对环境友好，反应易操作，安全性好，可工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮制备方法,其特征在于包含以下步骤：步骤1，有机溶剂中，乳清酸II酯化，制得化合物III；步骤2，化合物III在碱性条件下，还原试剂的作用，制得化合物IV；步骤3，有机溶剂中，催化剂的作用下，化合物IV在氯代试剂作用下，生成2‑氯甲基嘧啶；其中R为取代或未取代的C1‑C6烷基。
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