[发明专利]黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201510148340.3 申请日: 2015-03-31
公开(公告)号: CN104945281B 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 聂爱华;顾为;李阳;周文霞;肖智勇;马儒 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07C255/40 分类号: C07C255/40;C07C253/14;C07C59/90;C07C51/353;C07C51/08;C07D311/04;C07D311/30;C07D311/32;A61K31/192;A61K31/353;A61K31/352;A61P35/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 刘海罗
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于医药化工领域,涉及一种黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I或式II所示的化合物。本发明的化合物仅有较强的诱导肿瘤细胞产生TNF‑α的作用,以及对鸡胚绒毛尿囊膜当中血管的破坏作用,是有效的肿瘤血管抑制剂或者破坏剂,具有用于制备抗肿瘤药物的前景。
搜索关键词: 黄酮 乙酸 衍生物 药物 组合 制备 方法 用途
【主权项】:
式I化合物的制备方法,包括下述步骤:(1)A片段的制备:(2)B2、B3、B4、B5、B6片段的制备:(3)以乙醇为溶剂,在60%氢氧化钾水溶液的作用下,将A片段分别与B1片段即B2片段、B3片段、B4片段、B5片段或B6片段反应得到式I化合物;其中,虚线部分代表R1;所述式I化合物如下所示:其中:R1选自H、C1‑C6烷基;当母环上的乙酸基团位于R1位置时,R1不存在;R2选自苯基、被一个或多个羟基取代的苯基,以及选自如下的基团:
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