[发明专利]依普利酮的制备方法有效
| 申请号： | 201510155345.9 | 申请日： | 2015-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN104725461A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 商艳梅;宋广慧;郑忠辉;徐玲 | 申请（专利权）人： | 山东新华制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药领域，具体涉及一种依普利酮的制备方法。以17α-孕甾-4-烯-7α,21-二羧酸-11α,17β-二羟基-3-氧代-γ-内酯-7-甲酯为起始原料，在五氯化磷和三卤化硼的作用下发生脱水反应，得17α-孕甾-4,9(11)-二烯-7α,21-二羧酸-17β-羟基-3-氧代-γ-内酯,7-甲酯，17α-孕甾-4,9(11)-二烯-7α,21-二羧酸-17β-羟基-3-氧代-γ-内酯,7-甲酯经环氧化反应得依普利酮。该制备方法具有专一性，减少了杂质的产生，所得产品质量好、收率高，产品纯度达99.5％以上；原料易得，操作简单，反应条件温和，易于实现工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 依普利酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种依普利酮的制备方法，其特征在于：以17α‑孕甾‑4‑烯‑7α,21‑二羧酸11α,17β‑二羟基‑3‑氧代‑γ‑内酯‑7‑甲酯为起始原料，在五氯化磷和三卤化硼的作用下发生脱水反应，得17α‑孕甾‑4,9(11)‑二烯‑7α,21‑二羧酸‑17β‑羟基‑3‑氧代‑γ‑内酯,7‑甲酯，17α‑孕甾‑4,9(11)‑二烯‑7α,21‑二羧酸‑17β‑羟基‑3‑氧代‑γ‑内酯,7‑甲酯经环氧化反应得依普利酮。
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