[发明专利]一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201510162630.3 | 申请日： | 2015-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN104844518B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 郭晓;邵加安;俞永平 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D233/58 | 分类号： | C07D233/58;C07D233/64;C07D409/04 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人： | 张法高,赵杭丽 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α‑硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2,4,5‑三取代咪唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、操作简单方便，合成方法条件温和，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，将脒类化合物Ⅱ以及碱Ⅲ在甲醇中搅拌1小时，然后加入α‑硝基环氧化物Ⅰ于25℃进行环合反应3‑12小时，从而得到2,4,5‑三取代咪唑类化合物Ⅳ，所得目标产物通过硅胶色谱柱层析的方法纯化，二氯甲烷/甲醇为洗脱剂；反应式：其中：R1为单取代的芳环，取代基为卤素、氢，R2为C1‑C2链烷基，R3为氢、C1‑C2链烷基、杂环基、单取代芳环、单取代苄基，其中单取代芳环的取代基选用卤素、烷氧基，单取代苄基的取代基选用烷氧基。
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