[发明专利]作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物在审
| 申请号： | 201510163088.3 | 申请日： | 2007-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN104910133A | 公开（公告）日： | 2015-09-16 |
| 发明（设计）人： | 乔治·W·穆勒;汉华·曼 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/517;A61P35/00;A61P15/00;A61P9/04;A61P29/00;A61P1/02;A61P27/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P25/20;A61P19/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明提供了5-取代的喹唑酮化合物，其具有以下式(II)的结构，和其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体。本发明公开了包含这些化合物的组合物以及利用该化合物和组合治疗疾病和病症方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 肿瘤 取代 喹唑酮 衍生物 | ||
【主权项】：
式(II)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中：R4为：卤素；‑(CH2)nOH；(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；或(C1‑C6)烷氧基，任选地被一个或多个卤素取代；R5为：氢；‑(CH2)nOH；苯基；‑O‑(C1‑C6)烷基；或(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；R6为：氢；或(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；和n为0、1或2。
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