[发明专利]磺胺嘧啶片及其制备方法有效
申请号: | 201510174650.2 | 申请日: | 2015-04-15 |
公开(公告)号: | CN104922083B | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 帅放文;王向峰;章家伟 | 申请(专利权)人: | 湖南尔康湘药制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K31/635;A61P31/04;A61P33/02;A61P33/06;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/14 |
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地址: | 410331 湖南省长沙市长*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种磺胺嘧啶片及其制备方法,属于医药领域。以质量份计,所述磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成磺胺嘧啶500份、异麦芽酮糖醇20‑30份、微晶纤维素5‑10份、小麦淀粉5‑10份、硬脂酸1‑2份,所述方法为粉末直接压片法按量称取硬脂酸粉碎,过20目筛,按量称取磺胺嘧啶、微晶纤维素、适量小麦淀粉和适量粉碎过筛后的硬脂酸,混合均匀,再加入剩余的小麦淀粉和粉碎过筛后的硬脂酸,混合均匀;将混合后的药粉于压片机上压制成片。本发明既具有粉末直接压片法工艺简单、生产成本低、片子释放速度快等优点,又解决了流动性差、片重差异大、容易裂片等缺点。 | ||
搜索关键词: | 磺胺 嘧啶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种磺胺嘧啶片的粉末压片的制备方法,由以下步骤组成:(1)粉碎过筛;(2)第一次混合;(3)第二次混合;(4)压片;其特征在于,磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成:以质量份计,磺胺嘧啶500份、微晶纤维素5‑10份、小麦淀粉5‑10份、异麦芽酮糖醇20‑30份、硬脂酸1‑2份;所述的第一次混合,包括下列步骤:按量称取磺胺嘧啶、微晶纤维素、适量小麦淀粉和适量粉碎过筛后的硬脂酸,混合均匀,第一次混合过程中,所述的小麦淀粉用量,以质量份计,为3‑6份;所述的粉碎过筛后的硬脂酸用量,以质量份计,为0.2‑0.5份;所述的第二次混合,包括下列步骤:加入剩余的小麦淀粉和粉碎过筛后的硬脂酸以及异麦芽酮糖醇,混合均匀,第二次混合过程中,所述的小麦淀粉用量,以质量份计,为3‑5份;所述的粉碎过筛后的硬脂酸用量,以质量份计,为0.5‑1.8份。
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